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23/04/2025 a las 04:01h. Esta funcionalidad es sólo para suscriptores Suscribete Seis meses van a cumplirse desde que se aprobó, con retraso de años, la llamada ley ELA para ayudar a los
enfermos de esclerosis lateral amiotrófica y a sus familias, la norma que alumbró para ellos una esperanza que se diluye más y más. Medio ... año después, la ley sigue sin desarrollar su
financiación por falta de dotación económica según el Gobierno. Se calcula que se necesitan 200 millones al año. Cada afectado debe gastar en cuidados decenas de miles de euros anuales, lo
que da medida de la desesperación y la urgencia con que viven la espera. Los meses pasan de manera aún menos incomprensible cuando el Ejecutivo de Sánchez anuncia desembolsos de más de
10.000 millones para un necesario rearme. Los conseguirá, según cuenta, con reasignación de partidas y fondos sin aumentar los impuestos en una economía que, según él mismo, va «como un
cohete» mientras estos enfermos y sus familias languidecen sin las ayudas que les corresponden por ley. LÍMITE DE SESIONES ALCANZADAS * El acceso al contenido Premium está abierto por
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