Play all audios:
У Жадан Димы спинально-мязова атрофия, его организм не вырабатывает белок, мышцы всего тела постепенно атрофируются и ребенок угасает. В Украине лечение этого недуга нет, но эту болезнь
успешно лечат в Европе, к тому же бесплатно, поэтому родители мальчика решились на переезд. Дима без остановки болтает, с личика не сходит улыбка. В свои 2 годика учит много стихов, но не
может ни сидеть, ни стоять, лишь едва шевелит руками. До 6 месяцев Дима развивался нормально, а потом внезапно начал слабеть. Генетический анализ показал, что у него редкая болезнь. «Нам
врачи сказали: «Заведите себе другого и отправили нас домой, сказали смириться», - вспоминает мама малыша. В Украине такие больные, говорят медики, неизлечимы. Даже до подросткового возраста
не доживают. «Нет синтеза белка, который помогает мышцам сокращаться. К сожалению, в нашей стране протоколов лечения нет», - добавляет женщина. ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ Как спасти сына родители начали
искать в Интернете. Узнали, что в Европе детям вводят специальный препарат, который способствует синтезу белка. «На первый год нужно 6 инъекций, затем всю жизнь 4 укола в год и каждый укол
стоит 90 тысяч евро», - рассказывает мама мальчика. * Дата публикации 20:55, 25.12.19 * Количество просмотров __ 161 __ ДВУХЛЕТНЕМУ ДИМЕ ИЗ НИКОЛАЕВА ОЧЕНЬ НУЖЕН АППАРАТ ИСКУССТВЕННОЙ
ВЕНТИЛЯЦИИ ЛЕГКИХ Сумма для семьи, где работает один папа, он военный, космическая. Впрочем для детей, родители которых устраиваются на официальную работу в Европе, лечение бесплатное.
Поэтому, чтобы спасти сына, родители начали собирать деньги на переезд. Сейчас главное, чтобы Дима этого дождался. Большая проблема - дыхание, что может остановиться в любой момент. Потому
что кости давят на легкие. « Из-за того, что мышцы не держат правильно спинку, грудку, кости начинают деформироваться», - добавляет женщина. ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ Семье пришлось приобрести аппарат
для искусственной вентиляции легких, он уже несколько раз спасал мальчику жизнь, но недавно сломался. И на новый денег нет. « 103 тысячи он стоит, у нас таких денег нет, одни только долги»,
- добавляет отец мальчика. Семья просит неравнодушных помочь собрать средства на аппарат, потому что без него за границу Дима даже не доедет. УЖЕ ЗА ПЕРВЫЕ ЧАСЫ ПОСЛЕ ВЫХОДА СЮЖЕТА В ЭФИР
НЕРАВНОДУШНЫЕ ПРИСЛАЛИ НА БАНКОВСКИЕ СЧЕТА РОДИТЕЛЕЙ СРЕДСТВА, КОТОРЫХ ХВАТИТ НА АППАРАТ ДЛЯ СПАСЕНИЯ РЕБЕНКА.